Peržiūrėtas privalomas nacionalinis vienkartinių gaminių standartasmedicininės apsauginės kaukėsGB 19083-2023 oficialiai įsigaliojo gruodžio 1 d. Svarbiausias pakeitimas yra iškvėpimo vožtuvų draudimas tokiose kaukėse. Šiuo pakeitimu siekiama užkirsti kelią patogenų plitimui nefiltruotame iškvepiamame ore, užtikrinant abipusę apsaugą medicinos įstaigose. Naujasis standartas pakeičia 2010 m. versiją ir sustiprina infekcijų kontrolės priemones.
Dizaino reikalavimai: nosies spaustukai saugiam prigludimui
Siekiant padidinti apsaugos efektyvumą, standartas reikalauja, kad visos vienkartinės medicininės kaukės būtų su nosies spaustuku arba alternatyviu dizainu. Šis komponentas užtikrina sandarų sandarumą ir stabilų prigludimą prie dėvėtojo veido, sumažindamas oro pratekėjimą aplink nosį. Taip pat reikalingi elastingi arba reguliuojami ausų dirželiai, kad naudojimo metu būtų išlaikyta tinkama padėtis, subalansuojant komfortą ir apsauginį veikimą.
Aiškus minimalių pardavimo vienetų ženklinimas
Naujajame reglamente nurodomi išsamūs produktų pakuočių ženklinimo reikalavimai. Ant kiekvieno minimalaus pardavimo vieneto turi būti aiškūs kiniški ženklai, įskaitant galiojimo datą, standartinį numerį (GB 19083-2023) ir „vienkartinio naudojimo“ etiketę arba simbolį. Šios etiketės padeda vartotojams atpažinti reikalavimus atitinkančius produktus ir juos teisingai naudoti, taip užtikrinant geresnį produktų naudojimą.visuomenės sveikatos apsauga.
GB 19083-2023 įgyvendinimas atspindi Kinijos pastangas optimizuoti medicininės apsaugos standartus. Šalinant pagrindines saugos spragas, standartas suteikia tvirtesnes apsaugos priemones.sveikatos priežiūros darbuotojaiir pacientams.
Įrašo laikas: 2025 m. gruodžio 5 d.
